4月2日12:00直播！心肌病基因检测及解读【壹心壹议-阜外医院16病区
2025年4月2日（周三）中午12:00，阜外医院16病房“壹心壹议”第148期。心力衰竭（心衰）是一种复杂的临床综合征，尤其是在射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）患者中，低血压常常成为治疗中的一大挑战。尽管过去二十年在心力衰竭（HF）管理和指南推荐方面取得
基因检测
姐姐因卵巢癌去世，妹妹难逃“基因”魔咒？聊聊关于BRCA基因检测
【 不久前，48岁的欧女士因“消化不良”到医院就诊，经检查确诊为卵巢癌，且已经全腹扩散，并转移至锁骨上淋巴结，属于晚期，而她的姐姐也是因为卵巢癌于两年前去世。为什么姐妹俩都难逃卵巢癌“魔咒”呢？欧女士的基因检测结果给出了答案——BRCA1胚系突变。】
基因检测实锤！黄帝族群DNA密码破解：O-M175缔造华夏文明
有虞氏禘黄帝而祖颛顼，郊尧而宗舜；夏后氏禘黄帝而祖颛顼，郊鲧而宗禹；商人禘舜而祖契，郊冥而宗汤；周人禘喾而郊稷，祖文王而宗武王。夏后氏的基因类型是什么？当然就是以开创了夏朝的大禹为准。大禹的基因类型，已经检测出来了。根据复旦大学的基因检测，在浙江大禹陵下为禹王
备孕基因检测哪些值得做？你不能忽视的项目!
备孕基因检测是一项重要的健康检查，可以帮助夫妻了解自身遗传状况，评估遗传疾病风险，并为未来的宝宝健康做好准备。备孕基因检测哪些值得做?除了一些必须安排的常规产前检测以外，我们还需要结合自己的实际情况进行考虑。
昔日明星基因检测公司申请破产，消费者慌了
对此，该公司表示，破产申请不会改变其存储、管理或保护客户数据的方式。但一些隐私专家建议使用过23andMe的人删除他们的数据，因为他们不仅担心潜在的买家会获取敏感信息，还担心黑客可能会利用这次动荡获取这些信息。
昔日美国明星基因检测公司申请破产，消费者慌了
对此，该公司表示，破产申请不会改变其存储、管理或保护客户数据的方式。但一些隐私专家建议使用过23andMe的人删除他们的数据，因为他们不仅担心潜在的买家会获取敏感信息，还担心黑客可能会利用这次动荡获取这些信息。
3月26日12:00直播！心肌病基因检测及解读【壹心壹议-阜外医院16病区】
2025年3月26日（周三）中午12:00，阜外医院16病房“壹心壹议”第147期。心肌病是一组异质性心肌疾病，会导致心力衰竭。基因检测在心肌病精准治疗中具有重要地位，对于明确病因、指导治疗和评估预后具有重要意义。本次内容将围绕心肌病诊断中的基因检测方法选择及
基因检测揭示精神疾病的遗传奥秘
精神疾病如抑郁症、焦虑症、精神分裂症、自闭症等常常表现出症状重叠的现象，这不仅让诊断变得复杂，也为治疗带来了挑战。例如，抑郁症患者可能同时患有焦虑症，精神分裂症可能与神经性厌食症共存，自闭症儿童也可能伴随注意力缺陷/多动障碍（ADHD）。这些疾病之间的关联引发
阿尔茨海默病（阿尔茨海默病(AD)）的基因检测位点
1991年，Pericak-Vance及其同事在19q染色体上发现了一种与阿尔茨海默病（AD）相关的变异，并发现了载脂蛋白E（APOE）基因的变异，这些变异可能增加或降低典型的晚发型阿尔茨海默病的风险。APOE基因有三种常见的等位基因形式：ε2、ε3和ε4。研
应建明教授: 非小细胞肺癌驱动基因检测策略｜2024CACA肺癌新进展年度盘点
为深入解读2024年肺癌防治领域新进展、新技术、新药物、新方案、新成果，由中国抗癌协会指导，中国抗癌协会媒体传播委员会和中国抗癌协会非小细胞肺癌专业委员会、中国抗癌协会小细胞肺癌专业委员会、中国抗癌协会肿瘤呼吸病学专业委员会、中国抗癌协会肺癌整合护理专业委员会
复旦大学教授：基因检测证明，成吉思汗很可能是汉高祖刘邦的后裔
众所周知，成吉思汗，这位蒙古帝国的缔造者，是马背上的英雄，代表着草原游牧文化的巅峰，他率领蒙古铁骑踏遍欧亚大陆，建立起庞大的帝国；而刘邦，大汉王朝的开国皇帝，出身市井，以非凡的谋略和用人之道，在中原大地开创了绵延四百余年的汉室江山。二者生活的时代相隔久远，地域
哪些癌症需要做基因检测？血液基因检测靠谱吗？
许多肿瘤患者在治疗过程中会产生诸多疑问，比如哪些癌症需要做基因检测？血液基因检测靠谱吗？基因检测可识别肿瘤特有的基因突变、融合、扩增等分子特征，有利于指导临床医生为患者制定精准的用药方案。
什么是MPRA（大规模并行报告基因检测）？
MPRA（Massively Parallel Reporter Assay，大规模并行报告基因检测）是一种高通量功能基因组学技术，用于评估非编码基因组区域（如增强子、启动子等）的功能活性。以下是关于 MPRA 的关键点：
基因检测检查肾病综合征、大疱性表皮松解症、感觉神经性耳聋综合征吗？
遗传性肾病综合征：例如，芬兰型肾病综合征、阿尔波特综合征、斯特吉-韦伯综合征等。这些综合征通常由特定基因的突变引起，基因检测可以帮助确认诊断。
2025 SGBCC国际共识专家投票（一）：基因检测章节
第19届St.Gallen国际乳腺癌大会（SGBCC 2025）于当地时间2025年3月12～15日在音乐之都维也纳举行。大会的最后一天，专家投票压轴登场。《肿瘤瞭望》整理了基因检测章节的专家投票，现成文如下，与大家一起感受早期乳腺癌治疗决策的圣加伦氛围。
小脑萎缩伴癫痫发作和不同程度的发育迟缓基因检测结果中的致病性表示方法
在基因检测结果中，致病性通常用以下几种方式表示： 1. 致病（Pathogenic）：指该变异被认为是导致疾病的原因，通常有足够的证据支持其致病性。 2. 可能致病（Likely Pathogenic）：指该变异可能与疾病相关，但证据尚不足以完全确认其致病性。
Nature Genetics | 基因罗盘重新校准：革命性算法突破基因检测“人种天花板”
你是否想过，那些宣称能预测疾病风险的基因检测，可能混淆了家族传承与天生基因？3月10日发表于《Nature Genetics》的研究“Family-based genome-wide association study designs for increase
算法 基因 基因检测 naturegenetics 罗盘 2025-03-12 18:29 14
鱼鳞病(Ichthyosis)基因检测发现意义未明突变
鱼鳞病（Ichthyosis）是一组遗传性皮肤病，主要特征是皮肤干燥、鳞屑和角化异常。基因检测在鱼鳞病的诊断和研究中起着重要作用，但有时可能会发现“意义未明的突变”（Variant of Uncertain Significance, VUS）。
基因 基因检测 鱼鳞病 ichthyosis 致病变异 2025-03-10 23:05 13
抗癌有道 | 为什么大部分肺癌患者需要进行基因检测？
恶性肿瘤的发病率不断攀升，严重威胁人类健康。广东省中医院肿瘤科张海波教授团队将通过【抗癌有道】专栏，定期推送肿瘤防治最新进展以及相关科普知识。欢迎持续关注！
基因检测：心理健康评估的新工具
5-HTTLPR基因检测在抑郁症风险评估中应用广泛。该基因与血清素转运相关，特定基因型的个体更容易受到压力影响。通过基因检测，可以识别高风险人群，提前采取心理干预措施。